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Typ ab Blut enthält welche Antigene

ABO Blutgruppen. Die bekanntesten und medizinisch wichtigsten Blutgruppen gehören zur ABO-Gruppe. Sie wurden 1900 und 1901 an der Universität Wien von Karl Landsteiner entdeckt, als er versuchte herauszufinden, warum Bluttransfusionen manchmal zum Tod führen und manchmal einen Patienten retten. 1930 erhielt er verspätet den Nobelpreis für seine Entdeckung der Blutgruppen.

Alle Menschen und viele andere Primaten können für die ABO-Blutgruppe typisiert werden. Es gibt vier Haupttypen: A, B, AB und O. Es gibt zwei Antigene und zwei Antikörper, die hauptsächlich für die ABO-Typen verantwortlich sind. Die spezifische Kombination dieser vier Komponenten bestimmt in den meisten Fällen den Typ einer Person.

Die folgende Tabelle zeigt die möglichen Permutationen von Antigenen und Antikörpern mit dem entsprechenden ABO-Typ. "Ja" zeigt das Vorhandensein einer Komponente an und "Nein" zeigt ihre Abwesenheit im Blut eines Individuums an. Zum Beispiel haben Menschen mit Typ-A-Blut das A-Antigen auf der Oberfläche ihrer roten Blutkörperchen, wie in der folgenden Tabelle gezeigt.

Infolgedessen werden von ihnen keine Anti-A-Antikörper produziert, da sie die Zerstörung ihres eigenen Blutes verursachen würden. Wenn jedoch Blut vom B-Typ in ihre Systeme injiziert wird, erkennen Anti-B-Antikörper in ihrem Plasma es als fremd und platzen oder agglutinieren die eingeführten roten Blutkörperchen, um das Blut von fremdem Protein zu reinigen. Personen mit Typ-O-Blut produzieren keine ABO-Antigene. Daher wird ihr Blut normalerweise nicht abgestoßen, wenn es anderen mit unterschiedlichen ABO-Typen verabreicht wird.

Infolgedessen sind Typ-O-Personen universelle Spender für Transfusionen, können jedoch selbst nur Typ-O-Blut selbst erhalten.

Ihr Blut diskriminiert keinen anderen ABO-Typ. Folglich sind sie universelle Empfänger für Transfusionen, aber ihr Blut wird agglutiniert, wenn es Menschen mit jedem anderen Typ verabreicht wird, da sie beide Arten von Antigenen produzieren.

Es ist einfach und kostengünstig, den ABO-Typ einer Person aus wenigen Blutstropfen zu bestimmen. Ein Serum, das Anti-A-Antikörper enthält, wird mit einem Teil des Blutes gemischt. Ein anderes Serum mit Anti-B-Antikörpern wird mit der verbleibenden Probe gemischt. Ob in beiden Proben eine Agglutination auftritt oder nicht, zeigt den ABO-Typ an. Es ist ein einfacher Prozess der Beseitigung der Möglichkeiten.

Wenn beispielsweise die Blutprobe eines Individuums durch den Anti-A-Antikörper, aber nicht durch den Anti-B-Antikörper agglutiniert wird, bedeutet dies, dass das A-Antigen vorhanden ist, nicht jedoch das B-Antigen. Daher ist die Blutgruppe A. Genetische Vererbungsmuster. Wir wissen jetzt, dass sie durch Gene auf Chromosom 9 bestimmt werden und sich aufgrund von Umwelteinflüssen während des Lebens nicht ändern. Die möglichen Ergebnisse sind nachstehend aufgeführt: Sowohl A- als auch B-Allele dominieren gegenüber O. Infolgedessen haben Personen mit einem AO-Genotyp einen A-Phänotyp.

Menschen vom Typ O haben OO-Genotypen. Mit anderen Worten, sie erbten von beiden Elternteilen ein rezessives O-Allel. Die A- und B-Allele sind codominant. Wenn daher ein A von einem Elternteil und ein B von dem anderen geerbt wird, ist der Phänotyp AB. Agglutinationstests zeigen, dass diese Personen die Eigenschaften von Blut vom Typ A und Typ B aufweisen.

Wenn Sie herausfinden möchten, warum dies der Fall ist, klicken Sie unten auf die Schaltfläche Bombay-Phänotyp. ABO Antigene der Blutgruppe befinden sich nicht nur auf der Oberfläche roter Blutkörperchen. Sie werden normalerweise auch von einigen Menschen in ihren Körperflüssigkeiten, einschließlich Speichel, Tränen und Urin, ausgeschieden.

Ob jemand in der Lage ist, sie abzusondern, ist genetisch kontrolliert. Polizeibehörden verwenden diese sogenannten Sekretorsystemdaten nun routinemäßig, um potenzielle Opfer und Kriminelle zu identifizieren, wenn keine Blutproben verfügbar sind.

Trotz der Tatsache, dass die Blutgruppen von Kindern ausschließlich durch die Vererbung von ihren Eltern bestimmt werden, ist die Vaterschaft in den USA in der Regel vor dem ersten Kontakt mit Blut einer anderen ABO-Gruppe in unserem Plasma vorhanden. Antikörper gegen fremde Antigene in der ABO-Gruppe. Dies kann teilweise durch die Tatsache erklärt werden, dass diese Antigene auch von bestimmten Bakterien und möglicherweise einigen Pflanzen produziert werden.

Wenn wir mit ihnen in Kontakt kommen, kann unser Körper eine langfristige aktive Immunität gegen ihre Antigene und anschließend gegen dieselben Antigene auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen entwickeln. Dies tritt normalerweise bei Babys innerhalb der ersten sechs Monate nach ihrer Geburt auf. Umweltfaktoren. Dies geschieht durch natürliche Auslese. Es wird angenommen, dass bestimmte ABO-Blutgruppen mit einer erhöhten oder verringerten Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten verbunden sind.

Zum Beispiel haben Personen mit Blutgruppe A ein etwas höheres Risiko, sich mit Pocken zu infizieren und Krebs der Speiseröhre, der Bauchspeicheldrüse und des Magens zu entwickeln. Menschen vom Typ O haben ein höheres Risiko, an Cholera und Pest zu erkranken sowie Zwölffingerdarm- und Magengeschwüre zu entwickeln. Untersuchungen legen nahe, dass sie auch für Mücken schmackhafter sind.

Dies könnte ein wesentlicher Faktor bei der Ansteckung mit Malaria sein. Eine kleine Anzahl von Menschen hat zwei verschiedene ABO-Blutgruppen. Sie sind nicht einfach AB-codominant. Anscheinend teilten sich die meisten dieser Blutchimären-Individuen vor der Geburt eine Blutversorgung mit ihrem nicht identischen Zwilling.

In einigen Fällen wissen die Menschen nicht, dass sie einen Zwilling hatten, weil er oder sie früh in der Schwangerschaft starb und spontan abgebrochen wurde. Einige Menschen sind mikrochimär - sie haben eine kleine Menge Blut eines anderen Typs in ihrem System, das nach einer Bluttransfusion fortbestanden hat oder vor der Geburt von ihrer Mutter über die Plazentaschranke gelangt ist.

Ebenso kann fötales Blut in das System einer Mutter gelangen. Diese Tatsache hat einige Forscher zu dem Schluss gebracht, dass die signifikant höhere Häufigkeit von Autoimmunerkrankungen bei Frauen auf das Vorhandensein fremder weißer Blutkörperchen zurückzuführen ist, die von ihren ungeborenen Kindern während der Schwangerschaft stammen. Ein internationales Forscherteam unter der Leitung von Henrick Clausen von der Universität Kopenhagen, Dänemark, hat ein bakterielles Enzym entdeckt, das rote Blutkörperchen der Typen A, B und AB in O umwandeln kann, indem es ihre identifizierenden Oberflächenantigene entfernt.

Dies hat das Potenzial, die Sicherheit von Bluttransfusionen dramatisch zu verbessern. Derzeit laufen klinische Studien mit dieser Technik. Ein Forschungsteam unter der Leitung von Peer Bork vom Europäischen Labor für Molekularbiologie in Heidleberg entdeckte, dass Menschen anhand der Bakterienarten in ihrem Darm in drei verschiedene Typen eingeteilt werden können. Sie bezeichnen sie als Enterotypen.

Dieses Typensystem ist unabhängig von der Blutgruppe und kann ebenso wichtige Auswirkungen auf die Gesundheit der Menschen haben. Wie Enterotypen festgestellt werden, ist nicht bekannt, aber die Autoren schlagen vor, dass Babys zufällig von verschiedenen Bakterienarten besiedelt werden und den Darm so verändern, dass nur bestimmte Bakterienarten dort leben können.

Alle Rechte vorbehalten. Bildnachweis. Die möglichen ABO-Allele für einen Elternteil befinden sich in der oberen Reihe und die Allele des anderen in der linken Spalte. Die Genotypen der Nachkommen sind schwarz dargestellt. Phänotypen sind rot. Bombay-Phänotyp. AB AB. Vorheriges Thema. Zurück zum Menü. Übungsquiz. Nächstes Thema.

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